Невідомі хвороби. Новий жах XXI століття
Природа безмежна і дивовижна у всіх своїх проявах, у тому числі не найприємніших і найбезпечніших для людини. Наприклад, навіть найкращим з лікарів не дано осягнути всіх захворювань, яким схильні люди. Багато хто впевнений, що здоровий спосіб життя та регулярні профілактичні процедури дають стовідсотковий захист від різних проблем зі здоров'ям, але часом люди «підхоплюють» такі хвороби, про які навіть не чули. Ось деякі з екзотичних недуг.
1. Синдром «кам'яної людини»
Ця вроджена спадкова патологія, також відома як прогресивна осифікуюча фібродисплазія, або хвороба Мюнхеймера, виникає через мутацію одного з генів і є одним із рідкісних захворювань у світі.
Суть полягає в тому, що запальні процеси, що відбуваються у зв'язках, м'язах, сухожиллях та інших сполучних тканинах, призводять до кальцифікації та окостеніння матерії, що загрожує серйозними проблемами з опорно-руховим апаратом. Цю недугу ще називають "хвороба другого скелета", так як в організмі людини йде активне зростання кісткової тканини.
на Наразіу світі зареєстровано 800 випадків фібродисплазії, і поки медики не знайшли ефективних методів лікування чи профілактики цього захворювання – для полегшення долі пацієнтів використовуються лише знеболювальні. Треба сказати, є надія на виправлення ситуації, оскільки в 2006 році вченим вдалося виявити, яке саме генетичне відхилення призводить до утворення «другого скелета», а зараз ведуться активні клінічні випробування з метою розробки способів боротьби з цією страшною хворобою.
2. Прогресивна ліподистрофія
Люди, які страждають на цю незвичайну недугу, виглядають значно старшими за свій вік, тому його іноді називають «зворотний синдром Бенджаміна Баттона». Наприклад, в одному з відомих випадківцього різновиду ліподистрофії 15-річну Зару Хартшорн (Zara Hartshorn) часто приймають за матір її старшої 16-річної сестри. Що є причиною такого швидкого старіння?
Через спадкову генетичну мутацію, а іноді в результаті застосування деяких лікарських препаратів в організмі порушуються аутоімунні механізми, що призводить до швидкої втрати підшкірних жирових запасів. Найчастіше страждає жирова тканина обличчя, шиї, верхніх кінцівок та тулуба, внаслідок чого виникають зморшки та складки. Поки що підтверджено лише 200 випадків прогресуючої ліподистрофії, і головним чином вона розвивається у жінок. При лікуванні лікарі використовують інсулін, «підтяжки» обличчя та ін'єкції колагену, проте це дає лише тимчасовий ефект.
3. Географічна мова
Цікава назва для хвороби, чи не так? Втім, існує і науковий термін для позначення цієї «болячки» – десквамативний глосит.
Географічна мова проявляється приблизно у 2,58% людей, причому найчастіше захворювання має хронічні властивості та загострюється після їжі, під час стресу чи гормональних стресів.
Симптоми виявляються у виникненні мовою знебарвлених гладких плям, що нагадують острови, тому захворювання і отримало настільки незвичайне прізвисько, причому згодом деякі «острова» змінюють свою форму і розташування, залежно від того, які зі смакових сосочків, розташованих на мові, гояться, а які, навпаки, дратуються.
Географічна мова практично нешкідлива, якщо не брати до уваги підвищену чутливість до гострої їжі або деякий дискомфорт, який він може завдавати. Медиці невідомі причини виникнення цієї хвороби, але є дані про генетичну схильність до її розвитку.
4. Гастрошиза
Під цією дещо смішною назвою ховається страшний вроджений дефект, при якому петлі кишечника та інші внутрішні органи випадають із тіла через ущелину передньої стінки черевної порожнини.
Згідно зі статистикою американських лікарів, гастрошиза зустрічається в середньому у 373-х з 1 млн новонароджених, причому у молодих мам ризик появи дитини з таким відхиленням дещо вищий. Раніше приблизно 50% немовлят з гастрошизисом вмирали, але завдяки розвитку хірургії смертність вдалося знизити до 30%, а в кращих клініках світу вдається врятувати приблизно дев'ять з десяти малюків.
5. Пігментна ксеродерма
Це спадкове захворюванняшкіри проявляється у підвищеній чутливості людини до ультрафіолетових променів. Виникає воно через мутацію білків, відповідальних за виправлення пошкоджень ДНК, що з'являються при дії ультрафіолетового випромінювання. Перші симптоми зазвичай виявляються в ранньому дитинстві(До 3-х років): коли дитина знаходиться на сонці, у нього виникають серйозні опіки вже після декількох хвилин впливу сонячних променів. Також захворювання характеризується появою ластовиння, сухістю шкіри та нерівномірною зміною кольору шкірного покриву.
Згідно зі статистикою, люди з пігментною ксеродермою більше за інших схильні до ризику розвитку онкологічних захворювань: за відсутності належних профілактичних заходів, приблизно у половини дітей, які страждають на ксеродерму, до десяти років розвиваються ті чи інші ракові захворювання. Існує вісім видів цієї недуги різної тяжкості та симптомів. За даними європейських та американських медиків, хвороба зустрічається приблизно у чотирьох людей із мільйона.
6. Мальформація Арнольда-Кіарі
Говорячи простою мовою, Суть цього захворювання в тому, що через бурхливого росту мозку в кістках черепа, що повільно розвиваються, відбувається занурення мигдаликів мозочка у великий потиличний отвір зі здавлюванням довгастого мозку.
Раніше вважалося, що відхилення має виключно вроджений характер, але останні дослідження доводять, що це не так. Частота спостереження цієї аномалії становить від 33 до 82 випадків на мільйон, причому її діагностують і у дітей, і у дорослих.
Мальформація Арнольда-Кіарі буває кількох типів: від найпоширенішого і найменш важкого першого до дуже рідкісного і небезпечного четвертого. Симптоми можуть виявлятися у самому різному віціі найчастіше починаються з сильних головних болів. Одним із визнаних методів допомоги при захворюванні є хірургічна декомпресія черепа.
7. Вогнищева алопеція
Причини розвитку цього захворювання лежать на клітинному рівні – імунна система помилково атакує волосяні фолікули, що призводить до облисіння. Одна з найважчих і рідкісних форм цієї недуги, alopecia totalis, може призвести до повного випадання волосся на голові, вій, брів та волосяного покриву ніг, при цьому в деяких випадках фолікули здатні самовідновлюватися.
Хвороби схильні близько 2% населення земної кулі, і в даний час розробляються способи лікування та профілактики захворювання, щоправда, боротьба з осередковою алопецією ускладнюється тим, що на початкових стадіях відхилення характеризується лише свербінням та підвищеною чутливістю шкіри.
8. Синдром нігтів-надколінка (синдром нейл-пателла)
Ця недуга у легкій формі проявляється у відсутності чи неправильному зростанні нігтів (з поглибленнями та наростами), але її симптоми можуть бути досить різноманітні – аж до серйозніших скелетних аномалій на кшталт сильної деформації чи відсутності колінної чашки. У деяких випадках відзначаються видимі вирости на задній поверхні клубової кістки, сколіоз та вивих надколінка.
Рідкісне спадкове відхилення виникає через мутацію гена LMX1B, який грає важливу рольу розвитку кінцівок та нирок. Синдром зустрічається у однієї людини з 50 тис, але симптоми настільки різноманітні, що часом виявити захворювання на початковій стадії неймовірно складно.
9. Спадкова сенсорна нейропатія першого типу
Одне з найрідкісніших у світі захворювань: цей вид нейропатії діагностують у двох людей із мільйона. Аномалія виникає через ураження периферичної нервової системи, що виникає внаслідок надлишку гена PMP22.
Головною ознакою розвитку спадкової сенсорної нейропатії першого типу є втрата чутливості рук та ніг. Людина перестає відчувати біль та відчувати зміну температури, що може призвести до виникнення некрозу тканин, наприклад, якщо вчасно не розпізнати перелом чи іншу травму. Біль - одна з реакцій організму, що сигналізують про будь-які «неполадки», тому втрата больової чутливості загрожує занадто пізнім виявленням небезпечних захворювань, чи то інфекції чи виразки.
10. Конгенітальна міотонія
Якщо ви коли-небудь чули про непритомність кози, то приблизно знаєте, як виглядає конгенітальна міотонія - через м'язові спазми людина на деякий час ніби завмирає.
Причиною виникнення конгенітальної (вродженої) міотонії є генетичне відхилення: внаслідок мутації порушується робота хлорних каналів кістякових м'язів. М'язова тканина виявляється «збитою з пантелику», виникають довільні скорочення та розслаблення, причому патологія може зачіпати мускулатуру ніг, рук, щелеп та діафрагми.
Зараз медики не мають ефективного способувирішення цієї проблеми, крім радикального медикаментозного лікування (із застосуванням препаратів-антиконвульсантів) у найважчих випадках. Практично всім, хто страждає від цієї недуги, лікарі рекомендують чергувати регулярні. фізичні вправиз плавними розслаблюючими м'язами рухами. Треба сказати, незважаючи на деякі незручності, із цим захворюванням люди цілком можуть прожити довге та щасливе життя.
Якось 2003 року Мері Лейтао висмикнула якесь волоконце з ранки під губою свого дворічного синочка Дрю. Волокно було невагомим, як із кульбаби, але не єдиним.
Мері почала водити свого Дрю по лікарях. І після того як 3 педіатри, 3 алергологи, 2 дерматологи та інші медики не змогли діагностувати хворобу, Мері запанікувала: зрозуміла, що зіткнулася з серйозною проблемою. А на тілі Дрю з'являлося все більше ран, що не гояться, з яких виростали якісь волокна - білі, чорні, червоні або сині. Хлопчисько твердив, що в нього під шкірою повзають якісь козявки, — показував, наприклад, собі на губи і говорив «букашки».
Це була не екзема, не алергія, а щось дуже дивне.
Зневірившись у березні 2004 року Мері Лейтао стала читати медичну літературу і в статті XVII століття французькою мовою знайшла щось схоже за симптоматикою - там зі шкіри з'являються чорні волоски. І називалося це хворобою Моргеллонів. У малюка Дрю явно було щось інше. Але назва прижилася.
Мері звернулася до читачів Інтернету - сподівалася отримати звістку від учених чи лікарів. Натомість - тисячі повідомлень від інших страждальців. І всі описували рани та волокна і, крім цього, перераховували безліч інших симптомів: «туман у мізках», стомлюваність, м'язові судоми, суглобові болі, втрата волосся і нігтів, тимчасові провали в пам'яті, зниження працездатності, труднощі у спілкуванні, відчуження від сім'ї , депресивні стани, думки про самогубство
Взагалі опис цієї хвороби годиться хіба що для наукової фантастики. «У людини таке відчуття, ніби по шкірі і під шкірою щось повзає, - розповідає Джуді Джонсон, - а різнокольорові волокна, що з'являються зі шкіри, здаються живими істотами, до того ж розумними». Це якісь найтонші нитки, павутинки, іноді - подоба гранули, насіння або жучка. Деяким бачаться комахи, що вилітають з тіла і комахи, що влітають у шкіру. Все це супроводжується відчуттям поколювання, печіння і, головне, нестерпного сверблячки. Особливо страшні фізичні страждання. «Це такі болі що, якби можна, я пішла б на ампутацію ніг, аби позбутися всього цього», - каже Джуді.
Потовчена версія
Одна з «модних» версій каже, що у хворобі Моргеллонів винна генетично модифікована сільськогосподарська продукція. Адже вчені не раз вбудовували в рослини гени тварин. Наприклад, медузи чи павука. Ось у людини і з'являються в організмі якісь жучки-павучки, або насіння, або рослинні волокна.
Д-р Рафаель Стрікер із Сан-Франциско вважає, що виною всьому бактерія, характерна для рослин. Отже, люди підхопили її з ґрунту чи бруду. Скажімо, через кліщів, здатних переносити до 40 різноманітних захворювань.
Інша сенсаційна версія, що це текстильні волокна, що потрапили в ранки з одягу і «коріння» в людській плоті. Але, може, це навіть не тканина, а… пластик?
Даніель Елкан у журналі New Science описував одного з пацієнтів, який роками виявляє «волокна, схожі на гнучкий пластик, деякі звиваються зигзагоподібно. Вони тонкі, як шовк павутинок, але досить міцні, щоби навіть прорвати шкіру, якщо за них потягнути».
Знову лише подив
Першим вченим, який почав серйозно досліджувати загадкову хворобу, став професор Ренді Ваймор, керівник дослідницької програми Morgellons Research Foundation. Перші результати його роботи спростували версію про галюцинації. «Але це і не текстильні волокна, – заявив учений, – і не черви, не комахи, не фрагменти людської шкіри чи волосся. Взагалі, ці нитки з'являються не ззовні - вони матеріалізуються всередині тіла».
Лише у січні 2008 року на вивчення хвороби Моргеллонів було виділено грант. А тим часом дивні волокна були відправлені до лабораторій, зокрема до університету Оклахоми, де під керівництвом д-ра Ваймора їх було досліджено. І що ж? Виявилося, що волокна від різних пацієнтів дуже схожі один на одного, але вони не схожі на жодне з відомих науці волокон!
В іншому дослідженні Віталій Цитовський, професор біохімії та клітинної біології з Нью-Йоркського університету, виявив, що волокна містять рід грамнегативних бактерій, здатних генетично трансформувати не лише рослини, а й клітини людини! Як вважає професор Цитовський, з цього аж ніяк не випливає, що хвороба Моргеллонів викликана цими бактеріями або що це інфекційна хвороба. Потрібно ще накопичувати статистику та працювати з лабораторними тваринами.
Невже з хімтрейлів?
Тепер з'явилася ще одна, найекзотичніша версія - про те, що хвороба Моргеллонів з'являється з т.зв. "хімтрейлів" (хімічних слідів), що залишаються в небі деякими таємничими літаками. Взагалі хімтрейли – одна із загадок останніх років. Люди, які потрапили під розпилення аерозолів, страждають від головного болю, нудоти, гарячкових станів, висипів, астми тощо. Чи хтось навмисне розпорошує якісь хімікати, чи це новий видзброї (наприклад, погодної), чи то зовсім підступи інопланетян. Але є і така жахлива версія: з неба розпорошуються крихітні, виготовлені за принципом нанотехнологій сенсорні датчики, які потрапляють у повітря, воду та їжу, а з ними – в організм людини.
Нещодавно троє вчених зібрали зразки тих та інших волокон (з хімтрейлів та жертв хвороби Моргеллонів) та відправили їх на експертизу до чотирьох різних лабораторій. Результат виявився приголомшливим. З'ясувалося, що хімтрейли над Техасом та, скажімо, над Італією практично однакові за складом. Але - і це особливо важливо - волокна, що розпорошуються з літаків, є як би «немовлятним» варіантом тих, що ростуть із тіла хворих, тобто. це ніби їхня «передморгелонівська стадія». У жертв хвороби Моргеллонів ці волокна розвиненіші і нагадують найтонші нанопроводи.
Шокуюча заява
І ось уже Джефф Ренс, господар сайту, радіоведучий та лауреат престижної журналістської премії Пібоді, виступає з новим визначенням хвороби Моргеллонів. Швидше за все, це викликане нанотехнологіями вторгнення ззовні в людські тканини, що проявляється у вигляді трубочок, проводочків і кольорових волокон, що самореплікуються, з безліччю датчиків або «антен» та об'єктів інших видимих конфігурацій, частина з яких переносять те, що може виявитися генетично зміненими та/або зрощеною ДНК/РНК. Ці (наносмодельовані) «машини» чудово приживаються у лужному середовищі і використовують для своєї життєдіяльності біоелектричну енергію людського тіла, його мінерали та інші елементи. До того ж у крихітних наномашинках є власні внутрішні «батарейки», здатні реагувати на специфічно налаштовані мікрохвилі, електромагнітні поля та інші сигнали. Тобто. ці наномашинки можуть приймати інформацію ззовні і мають щось на зразок групового інтелекту, або «розуму вулика».
Але чи можуть нановолокна, що розкидаються в хімтрейлах, розпадатися і перетворюватися на наночастинки? Не виключено, вважає д-р Стенінджер. А вже наночастки можуть з кровотоком проникати в легені, мозок і будь-які інші частини тіла. Там вони копіюють ДНК мікробів або клітин, з якими контактують, виробляючи ще більше бактерій, більше клітин, і - шляхом самоскладання - перетворюються на повнорозмірні нанопроводочки, псевдоволоси та/або псевдошкіру.
Адже нікуди не сховаєшся!
На думку д-ра Касла, щонайменше мільйон американців, а може, навіть і двадцять мільйонів уже несуть у своєму тілі ці сенсори, антени, дроти, зонди, матриці, сітки, ґрати та інше – це все в нанопараметрах. Хвороба Моргеллонів поширюється зі швидкістю приблизно 1000 жертв на день. Ці темпи з кожним роком зростатимуть.
Шляхом розпилення зверху можна потай імплантувати в людей біологічні нанодатчики «тонші за людське волосся». А що вже можна робити з «міченими», будь-кому зрозуміло. Не лише зчитувати думки, наміри, емоції, а й вести дистанційну психотронну обробку населення. Мікроскопічні датчики можуть проникати куди завгодно, це називається "розумний пил", і він програмується хімічно - наприклад, на впровадження лише в конкретну субстанцію, на самореплікацію, на прикріплення до одягу і т.д. Інші сенсори, що скидаються зверху, здатні «винюхувати» конкретну молекулу в повітрі або «вилизувати» її на поверхні - вони постачаються як би «наноносами» або «наномовами». Їхні показання можуть скануватися за допомогою променів (ультрафіолетових, рентгенівських та інших) і потім оброблятися. Наразі експерти вже розробляють сенсори, що вистежують конкретної людиниза його індивідуальним запахом. Інакше кажучи, акцент переноситься на нанодатчики, здатні чути, нюхати і відчувати.
Що день прийдешній нам готує?
Безпілотні літальні апарати зі збору даних із «датчиків наземного базування» (у тому числі й тих, що знаходяться в тілі людини) можуть бути найрізноманітнішими - від космічних платформ та супутників-шпигунів до крихітних пристроїв у вигляді, наприклад, бабки або мухи. І вже є технології, здатні екранувати, прикривати їх таким чином, що їх не побачить радар чи супутник. Більш економічний варіант - за допомогою космічних дзеркал дані сенсорів можуть відбиватися та вирушати на станцію стеження. Словом, найдикіші ідеї фантастів уже стають реальністю. Щось розроблено та впроваджено, а щось військові планують здійснити до 2025 року. А ось хвороба Моргеллонів, точніше – нанотехнологічна епідемія, що розповсюджується за допомогою хімтрейлів, це вже безперечна кошмарна реальність наших днів.
Наука досягла серйозних успіхів у медицині - зараз можна впоратися з такими хворобами, які наші предки лише мріяли перемогти. Однак все ще існують захворювання, які змушують лікарів розвести руками здивовано. Походження деяких з них невідоме, чи вони впливають на тіло зовсім неймовірним способом. Можливо, якось можна буде пояснити ці дивні захворювання та впоратися з ними, але поки що вони все ще залишаються загадкою для людства.
Від людей, які можуть затанцювати себе до смерті, до алергії на воду – ось вам 25 надзвичайно дивних, але реальних хвороб, які наука не може пояснити!
Летаргічний енцефаліт
Ця хвороба наводила жах, коли вперше з'явилася на початку ХХ століття. Спочатку у пацієнтів починалися галюцинації, а потім їх паралізували. Здавалося, ніби вони сплять, але насправді ці люди були свідомі. Багато хто помер на цій стадії, а ті, що вижили, відчували жахливі проблеми з поведінкою все життя (синдром паркінсонізму). Епідемія цієї хвороби більше не виявлялася, і лікарі до цього дня не знають, що її викликало, хоча висувалося чимало версій (вірус, імунна реакція, що руйнує головний мозок). Імовірно, на летаргійний енцефаліт перехворів Адольф Гітлер, а наступний паркінсонізм міг вплинути на прийняття ним необачних рішень.
Гострий в'ялий мієліт
Мієліт – запалення спинного мозку. Іноді його називають поліомієлітичний синдром. Це неврологічне захворювання, що вражає дітей і веде до слабкості чи паралічу. Маленькі пацієнти відчувають постійний біль у суглобах та м'язах. До кінця 50-х років ХХ століття поліомієліт був грізною хворобою, епідемії якої в різних країнах забирали багато тисяч життів. З-поміж хворих близько 10% гинули, а ще 40% ставали інвалідами.
Після винаходу вакцини вчені стверджували, що хвороба переможена. Але, незважаючи на запевнення ВООЗ, поліомієліт ще не здається – його спалахи час від часу трапляються у різних країнах. При цьому хворіють вже щеплені люди, оскільки вірус азіатського походження набув незвичайної мутації.
Вроджена ліподистрофія Берардінеллі - Сейп (СЛБС)
Це стан, що характеризується гострою нестачею жирової тканини в організмі та її відкладенням у нетипових місцях, наприклад, у печінці. Через такі дивні симптоми пацієнти з СЛБС мають дуже характерну зовнішність- вони здаються дуже м'язистими, майже як супергерої. У них також зазвичай сильно виступають лицьові кістки і збільшені в розмірах геніталії.
За одного з двох відомих типівСЛБС медики також виявили легкий розумовий розлад, але це не найбільша проблема для хворих. Такий незвичайний розподіл жирової тканини веде до серйозних проблем, а точніше, до високого рівня жиру в крові та до інсулінорезистентності, тоді як накопичення жирів у печінці чи серці може призвести до тяжких ушкоджень органів і навіть раптової смерті.
Синдром «підривається голови»
Пацієнти чують неймовірно гучні вибухи у власній голові і іноді бачать спалахи світла, що не існують в реальності, а лікарі поняття не мають чому. Це маловивчений феномен, який належать до розладів сну. Причини цього синдрому, який частіше трапляється у жінок, ніж у чоловіків, досі невідомі. Зазвичай він проявляється на тлі нестачі (депривації) сну. У Останнім часомцим синдромом страждає дедалі більше молодих людей.
Синдром раптової дитячої смерті
Цей феномен є раптовою смертю від зупинки дихання зовні здорового немовляти або дитини, при якій розтин не дозволяє встановити причину смерті. Іноді СВДС називають «смертю в колисці», оскільки їй можуть не передувати жодних ознак, часто дитина вмирає уві сні. Причини цього синдрому досі невідомі.
Аквагенна кропив'янка
Також відома як алергія на воду. Пацієнти зазнають хворобливої реакції шкіри при контакті з водою. Це реальне захворювання, хоч і дуже рідкісне. У медичної літературиописано лише близько 50 випадків. Непереносимість води викликає серйозну алергію, іноді навіть на дощ, сніг, піт або сльози. Прояви зазвичай сильніші у жінок, і перші симптоми виявляються під час статевого дозрівання. Причини алергії на воду не зрозумілі, але її симптоми можна усунути антигістамінними препаратами.
Діарея Брайнерда
Названа на честь міста, де було зареєстровано перший подібний випадок (Брайнерд, Міннесота, США). Страждали, що підхопили цю заразу, навідуються в туалет по 10-20 разів на день. Часто діарея супроводжується нудотою, судомами та постійною втомою.
У 1983 році було зафіксовано вісім спалахів діареї Брейнерда, шість із них - у США. Але перша була все ж таки найбільшою - за рік перехворіло 122 особи. Є підозри, що хвороба виникає після вживання парного молока – але все одно незрозуміло, чому вона мучить людину так довго.
Тяжкі зорові галюцинації, або синдром Шарля Бонне
Стан, під час якого пацієнти відчувають досить яскраві та складні галюцинації незважаючи на те, що страждають на часткову або повну втрату зору внаслідок старості або таких захворювань, як діабет та глаукома.
Хоча зафіксованих випадків цього захворювання небагато, вважається, що воно широко поширене серед людей похилого віку, які страждають на сліпоту. Від 10 до 40% осліплих людей страждають від синдрому Шарля Бонне. На щастя, на відміну від інших перелічених тут захворювань, симптоми важких зорових галюцинацій зникають власними силами після року чи двох, оскільки мозок починає пристосовуватися до втрати зору.
Електромагнітна надчутливість
Швидше психічне захворюванняніж фізичне. Пацієнти вірять, що їх різні симптоми спричинені дією електромагнітних полів. Проте лікарі виявили, що люди не можуть відрізняти реальні поля від несправжніх. Чому вони досі вірять у це? Зазвичай це з теорією змови.
Синдром скутої людини
Під час розвитку цього синдрому м'язи пацієнта стають дедалі більше скутими, доки його не паралізує. Лікарі не впевнені, що саме викликає подібні симптоми; серед ймовірних гіпотез - діабет і гени, що мутують.
Алотріофагія
Це захворювання характеризується вживанням неїстівних речовин. Люди, які страждають на цю хворобу, відчувають постійне бажання вживати замість їжі різні типи непродовольчих речовин, включаючи бруд, клей. Тобто все те, що потрапляє під руку під час загострення. Медики досі не знайшли ані реальної причини хвороби, ані способу лікування.
Англійський піт
Англійський піт, або англійська пітлива гарячка, - інфекційна хвороба неясної етіології з дуже високим рівнемсмертності, яка кілька разів відвідувала Європу (передусім тюдорівську Англію) між 1485 і 1551 роками. Хвороба починалася з ознобу, запаморочення та головного болю, а також болів у шиї, плечах та кінцівках. Потім починалася гарячка і сильний піт, спрага, почастішання пульсу, марення, біль у серці. Жодних висипань на шкірі при цьому не було. Характерною ознакоюхвороби була сильна сонливість, що часто передувала наступу смерті після поту, що виснажує: вважалося, що якщо людині дати заснути, то вона вже не прокинеться.
Наприкінці XVI століття «англійська пітлива лихоманка» несподівано зникла і з того часу більше ніколи і ніде не з'являлася, так що зараз можна лише робити припущення про природу цього вельми незвичайного та загадкового захворювання.
Хвороба Перуанського метеорита
Коли поряд із селом Каранкас у Перу впав метеорит, місцеві жителі, що наблизилися до кратера, захворіли на невідому хворобу, яка викликала серйозну нудоту. Лікарі вважають, що причиною стало отруєння миш'яком від метеориту.
Лінії Блашко
Захворювання характеризується появою незвичайних смуг по всьому тілу. Вперше ця хвороба була виявлена німецьким дерматологом у 1901 році. Основним симптомом хвороби є поява видимих несиметричних смуг на людському тілі. Анатомія досі не може пояснити таке явище як Лінії Блашко. Є припущення, що ці лінії закладені в ДНК людини ще з давніх-давен і передаються спадково.
Хвороба куру, або сміється смерть
Плем'я канібалів форе, що у горах Нової Гвінеї, було відкрито лише 1932 року. Члени цього племені страждали смертельною хворобоюкуру, назва якої їхньою мовою має два значення - «тремтіння» і «псування». Форе вірили, що хвороба є результатом пристріту чужим шаманом. Головними ознаками захворювання є сильне тремтіння і рвучкі рухи головою, що іноді супроводжуються посмішкою, подібною до тієї, яка з'являється у хворих правцем. У початковій стадії хвороба проявляється запамороченням та втомою. Потім додається головний біль, судоми і типове тремтіння. Протягом кількох місяців тканини головного мозку деградують, перетворюючись на губчасту масу, після чого пацієнт вмирає.
Хвороба поширювалася через ритуальний канібалізм, а саме поїдання мозку хворого на це захворювання. З викорінення канібалізму куру практично зникла.
Синдром циклічного блювання
Зазвичай розвивається у дитинстві. Симптоми цілком зрозумілі - напади блювоти і нудоти, що повторюються. Медики не знають, у чому саме полягає причина цього розладу. Зрозуміло лише те, що люди з цією недугою можуть днями чи тижнями мучитися від нудоти. У випадку з однією пацієнткою найгостріший напад виражався в тому, що її вирвало 100 разів на добу. Зазвичай це відбувається 40 разів на день, переважно внаслідок стресу чи стані нервового порушення. Напади неможливо передбачити.
Синдром синьої шкіри, або акантокератодермія
Люди з таким діагнозом мають синій чи сливовий колір шкіри. У минулому столітті ціла родина синіх людеймешкало в американському штаті Кентуккі. Їх називали Сині Фьюгейти. До речі, крім цієї спадкової хвороби у них не було жодних інших захворювань, і більшість із цього сімейства прожили більше 80 років.
Хвороба ХХ століття
Також відома як множинна хімічна чутливість. Хвороба характеризується негативними реакціями на різні сучасні хімікати та продукти, у тому числі пластмасу та синтетичні волокна. Як і у випадках з електромагнітною чутливістю, пацієнти не реагують, якщо не знають, що взаємодіють із хімікатами.
Хорея
Найвідоміший інцидент цього захворювання стався у 1518 році у Страсбурзі, Франція, коли жінка на ім'я фрау Троффея почала танцювати без причини. Сотні людей приєдналися до неї протягом наступних кількох тижнів, і зрештою багато хто з них помер від знемоги. Ймовірні причини – масове отруєння чи психічний розлад.
Прогерія (Progeria), синдром Гетчінсона - Гілфорда
Діти, уражені цією хворобою, виглядають дев'яностолітніми старими. Прогерія спричинена дефектом у генетичному коді людини. Ця хвороба має невідворотні та згубні для людини наслідки. Більшість народжених із цією хворобою помирають до 13 років, оскільки в їхньому тілі прискорено процес старіння. Прогерія зустрічається дуже рідко. Ця хвороба помічена лише у 48 осіб у всьому світі, п'ять із яких родичі, отже, вона вважається ще й спадковою.
Порфірія
Деякі вчені вважають, що саме це захворювання породило міфи та легенди про вампірів і перевертнів. Чому? Шкіра пацієнтів, уражених цією хворобою, пузириться і «кипить» при контакті з сонячними променями, а їх ясна «висихають», через що зуби стають схожими на ікла. Знаєте, що найдивніше? Стілець стає фіолетовим.
Причини виникнення цього захворювання досі вивчені недостатньо. Відомо, що воно спадкове та пов'язане з неправильним синтезуванням червоних кров'яних тілець. Багато вчених схиляються до того, що в більшості випадків воно виникає в результаті інцесту.
Синдром війни у затоці
Хвороба, що вражала ветеранів війни у Перській затоці. Симптомів кілька: від резистентності до інсуліну до втрати над м'язами. Лікарі вважають, що хвороба була викликана використанням збідненого урану у зброї (у тому числі хімічній).
Синдром стрибаючого француза зі штату Мен
Основна ознака цієї хвороби – сильний переляк, якщо з пацієнтом відбувається щось несподіване. При цьому людина, схильна до хвороби, підстрибує, починає кричати, розмахує руками, запинається, падає, починає кататися по підлозі і довго не може заспокоїтися. Ця хвороба була вперше зафіксована у США ще 1878 року у француза, звідси й пішла її назва. Описана Джорджем Міллером Бірдом, ця хвороба вражала лише французько-канадських лісорубів у північній частині штату Мен. Лікарі вважають, що це генетичне захворювання.
Фото: innov.ru
Медицина в Росії зіткнулася з невідомим раніше захворюванням, яке за своїми симптомами нагадує синдром набутого імунодефіциту (СНІД), який спостерігається у носіїв ВІЛ-інфекції, пише «Рlanet Today». Захворювання має грибкову природу, як вважають громадяни, що заразилися.
Коректний діагноз таким хворим лікарі поставити не в змозі, так само, як і призначити відповідне лікування, оскільки в країні немає фахівців, які могли б діагностувати хворобу.
Захворілі змушені ставати справжніми ізгоями суспільства. Телеканалу «Зірка» присвятив невідомій хворобі репортаж, в якому одна з тих, хто заразився — мешканка Нижньовартівська Віра Морозова, розповідає про свою таємничу недугу.
За свідченням схильної до хвороби жінки, недуга спочатку проявлялася як грип, але згодом, замість очікуваного полегшення, симптоми ставали все важчими. Висока температура, болі у всьому тілі, запалення слизових оболонок та поява ниткоподібних утворень, що нагадують гриби - ось неповний список проявів страшного захворювання. Медики, до яких зверталася хвора, не змогли виявити жодної грибкової інфекції.
Віра Морозова – не єдина мешканка Росії, яка зіткнулася з цією проблемою. У мережі Інтернет є цілі форуми, де подібні до неї хворі намагаються займатися самолікуванням, оскільки не можуть отримати кваліфіковану медичну допомогу.
Вчені вважають, що це захворювання провокують невідомий науці грибок. Дослідники розпочали роботу над тим, щоб встановити причини цього загадкового захворювання. Лише після цього можна буде перейти до розробки методів лікування.
Раніше китайські ЗМІ писали, що в Піднебесній також спостерігається схоже на симптоматику захворювання. Від цієї загадкової недуги померло кілька тисяч людей. У Китаї цю хворобу назвали СНІД-фобія.
Написав: 3epkaJIO DyIIIu TBOEU
ви такі наївні як діти! =)) щеплення протиправцеві протигрипозні ставили? ось вами відповідь! все через щеплення у кам і прийшло! у мене теж був жар у всьому тілі, спати лягаєш замерзаєш, але прокидаєшся від того, що неймовірно жарко! весь мокрий! весь гориш ... я одягнувся в гнів, і я весь горю ... вибачте все я сьогодні сплю! ось такий вірш народився восени минулого року цього року, саме в період загострення, знайомі синптоми?? це наніти! нано роботи, колективний розум! =)) якщо з ними домовиться, вони не вбивають! навпаки! допомагають почистити організм! розмовляйте з ними! вони вам відповідатимуть! ви просто налякані невідомим підселенцем який нишпориться по вашому тілу ... ось і все! страх визначає цю істоту як хвороба! як сприйміть так і буде!
Написав: Олена
www.03.ru/section/spid/3936394#m3968281. ось посилання на історію з хлопцем Юджином, який через 8 років після зараження помер у нього вже не було сил зовсім. нас багато з такими симптомами. але це не грибок швидше а вірусна інфекція. [email protected]Готова на дослідження якщо треба. Хлопець з листування з дружиною з тими самими симптомами та показниками в аналізах. у всіх нас по віч мінус. Ніхто не знає що з нами. Чекаємо на допомогу від медицини!
Написав: Олена
Ігор, це форум юхив в гілці мені здається що у мене симптоми вич,также форум арвт в розділі багато симптомів інфікування але результат негативний, форум 03 розділ спід там під топами купа коментарів людей з симптомами.і ще багато інших форумів. я сама 3 рік сиджу на цих форумах і є жертвою цієї невідомої науці недуги, були всі симптоми в листопаді 2013 р. після незахищених контактів. тих симптомів 3 рік слабкість у ногах і всьому тілі, білий наліт на мові та шум у вухах а також зміни в оак та імключограмі. я рада що зайнялися цією проблемою
Написав: Віра Морозова
Ігор," У мережі Інтернет є цілі форуми, де подібні до неї хворі намагаються займатися самолікуванням, оскільки не можуть отримати кваліфіковану медичну допомогу."
Немає певних форумів, люди сидять на тих форумах, де більше у них прояви хвороби, через нерозуміння фізіології, біохімії людини і тому повну довіру лікарям і відсутність реального лікування. Можете зайти в скайп до мене під ім'ям Віра м.Нижньовартовс main.person , я введу вас в контакти нашого чату, де обмінюємося досвідом
Написав: Ігор
Ангеліна, привіт! Дуже потрібна Ваша допомога-дайте мені посилання на ці форуми! Скрізь обшукався, не можу знайти!
Нещодавнє дослідження, опубліковане в Королівському медичному журналі, наполягає на тому, що великий скульптор, художник і архітектор епохи Відродження Мікеланджело страждав на остеоартрит, що завдає йому жахливого болю. Такий посмертний діагноз змушує по-новому оцінити досягнення великого майстра, який не припиняв працювати над скульптурою. останніх днівжиття. Однак Мікеланджело - далеко не єдина значуща історична особистість, чий посмертний діагноз повідомив нам, які невідомі на той час хвороби її переслідували.
Мікеланджело - артрит
Один з найбільших майстрівРенесансу, Мікеланджело Буонарроті працював над витворами мистецтва аж до самої смерті, яка спіткала скульптора на 88-му році життя. Вражає, що в епоху, коли середня тривалість життя була набагато нижчою, майстру вдалося не тільки дожити до поважного віку, а й не переставати творити весь цей час.
Що ще дивніше, Мікеланджело страждав на загострений остеоартрит, який сильно вплинув на руки художника. Але так само, як Мікеланджело вдалося майже самостійно за кілька років завершити розпис стелі. Сикстинської капелинеймовірним зусиллям волі, він продовжував висікати, писати і креслити навіть тоді, коли біль у руках не дозволяв йому відповідати на листи.
Вчені підозрюють, що його невгамовне бажання працювати на шкоду власному здоров'ю і призвело до ранньому розвиткуостеоартриту. На пізніх портретах майстра він зображений з обвислою лівою рукою, що є додатковим доказом теорії вчених, так само як і вірш, написаний самим художником про розпис знаменитої ватиканської стелі. Однак, ймовірно, знаменита впертість великого генія дозволила йому боротися із хворобою до самої смерті. Ми ніколи не дізнаємося, якою була ціна цієї боротьби, але Мікеланджело, безперечно, вийшов із неї переможцем.
Юлій Цезар - епілепсія чи мікроінсульти
У історичних описахвеликого римського полководця, імператора і диктатора є маса даних, що вказують те що, що Цезар страждав від регулярних розладів. Плутарх описував регулярні напади, протягом яких тіло полководця било тремтіння, він упускав предмети, які тримав у руках. Свєтоній описує схожий стан, у якому Цезар кілька разів перебував під час воєнних кампаній. Обидва історики звинувачують епілепсію - стан, добре відомий римській медицині. Тоді її називали «падучою хворобою» і вважали, що епілепсія є показником божої благодаті.
У 2015 році вчені, перечитавши опис симптомів, серед яких були часті запаморочення, депресія, пароксизм, припустили, що Юлій Цезар міг страждати від низки ішемічних транзиторних атак, відомих у світі як мікроінсульти.
Король Георг III - порфірія
Георг III правив Великобританією понад п'ятдесят років, і на його королівський вік випали такі важливі історичні події, як Семирічна війна та американська революція. Проте все своє життя король страждав від постійних нападів божевілля, які часто залишали його ослабленим або навіть прив'язаним до ліжка.
У 1960 роках дослідники ретельно вивчили медичну історію Його Величності і виявили, що його симптоми - біль у м'язах та шлунку, занепокоєння та галюцинації - вказують на те, що король страждав від порфіринової хвороби. Порфирія - генетичне захворювання, що впливають на склад крові та нервову систему.
Проведений у 2005 році аналіз волосся Георга III виявив, що стан був сильно загострений високою кількістю миш'яку в організмі короля. Отрута була прописана лікарем для «лікувально-профілактичного» ефекту.
Гаррієт Табмен - нарколепсія
Жінка, яку за життя називали Мойсеєм, звільнила і провела підпільним шляхом на Північ сотні південних чорношкірих рабів. Безстрашна і волелюбна Гаррієт з тринадцяти років страждала на нарколепсію - порушенням нервової системи, що впливає на сон.
У 13 років Гаррієт - молода рабиня - стала на шляху білого наглядача, не дозволивши йому побити раба-втікача. Мідна двокілограмова гиря, яка призначалася для втікача, натомість потрапила в голову дівчини. Гаррієт довгі місяці перебувала між життям і смертю. Піднявшись із ліжка, вона вже ніколи не була здорова. Крім постійних нападів та головного болю, Табмен страждала від нарколепсії - жінка могла раптово заснути і, прокинувшись, відновити перервану діяльність.
Семюел Джонсон - синдром Туретта
Один із найбільших англійських письменників XVIII століття, Семюел Джонсон був одним із тих рідкісних випадків, коли синдром Туретта проявляється протягом усього життя. Близькі друзі літератора помічали за ним деякі «дива» — тики, постійні неусвідомлені жести і звуки — всі симптоми, що вказують на нервовий розлад. Незважаючи на те, що синдром Туретта є порівняно нешкідливим розладом, що не впливає на тривалість життя та інтелект, Джонсон нерідко стикався з глузуваннями малознайомих людей, які помічали його «дива».
Джейн Остін - хвороба Аддісона
У 1816 році автор романів «Емма», «Гордість і упередження» і «Докази розуму» стала помічати незвичайні, незрозумілі симптоми - втома, біль у спині, жар, нудота та пігментація шкіри. Джейн Остін померла через рік на 41 році життя. Опис симптомів допомогло сучасним фахівцям визначити хворобу, від якої страждала англійська письменниця. Остін вразила хвороба Аддісона – ендокринний розлад, при якому надниркові залози не виробляють певні гормони. Стан став відомим медицині буквально за кілька років після смерті Джейн Остін.
Хвороба зазвичай розвивається дуже повільно і стає причиною плям на шкірі, що частково пояснює інформацію з листів письменниці. Однак деякі фахівці називають симптоми занадто раптовими і пояснюють хворобливий стан Остін туберкульозом, лімфомою або навіть отруєнням миш'яком, який тоді дівчата і жінки часто приймали в малих дозах з метою добитися аристократичної блідості.
Авраам Лінкольн - депресія
Більшу частину життя шістнадцятого президента США переслідували незрозуміла меланхолія, смуток і розпач, які Лінкольн змалку називав «станом». У юності Лінкольна відвідували думки про самогубство, і він намагався боротися з нападами стану за допомогою почуття гумору.
Перебування в Білому Домі, Громадянська війнаі смерть молодшого сина лише посилили стан президента. Багато соратників Лінкольна відзначали його глибокий смуток. За словами близького друга президента, жодна риса характеру Лінкольна не описує його так повно та зрозуміло, як його таємнича та постійна меланхолія. Стан Лінкольна досі викликає суперечки серед фахівців, проте більшість з них вважає, що президент страждав на клінічну депресію.