Неизвестные болезни. Новый ужас XXI века
Природа безгранична и удивительна во всех своих проявлениях, в том числе не самых приятных и безопасных для человека. Например, даже лучшим из врачей не дано постичь всех заболеваний, которым подвержены люди. Многие уверены, что здоровый образ жизни и регулярные профилактические процедуры дают стопроцентную защиту от различных проблем со здоровьем, но порой люди «подхватывают» такие болезни , о которых даже не слышали. Вот некоторые из экзотических недугов.
1. Синдром «каменного человека»
Эта врождённая наследственная патология, также известная как прогрессивная оссифицирующая фибродисплазия, или болезнь Мюнхеймера, возникает из-за мутации одного из генов и является одним из редчайших заболеваний в мире.
Суть заключается в том, что воспалительные процессы, происходящие в связках, мышцах, сухожилиях и других соединительных тканях, приводят к кальцификации и окостенению материи, что чревато серьёзными проблемами с опорно-двигательным аппаратом. Этот недуг ещё называют «болезнь второго скелета», так как в организме человека идёт активный рост костной ткани.
На данный момент в мире зарегистрировано 800 случаев фибродисплазии, и пока медики не нашли эффективных методов лечения или профилактики этого заболевания - для облегчения участи пациентов используются лишь обезболивающие. Надо сказать, есть надежда на исправление ситуации, поскольку в 2006-м году учёным удалось обнаружить, какое именно генетическое отклонение приводит к образованию «второго скелета», а в настоящее время ведутся активные клинические испытания с целью разработки способов борьбы с этой страшной болезнью.
2. Прогрессивная липодистрофия
Люди, страдающие этим необычным недугом, выглядят значительно старше своего возраста, поэтому его иногда называют «обратный синдром Бенджамина Баттона». Например, в одном из известных случаев этой разновидности липодистрофии 15-летнюю Зару Хартшорн (Zara Hartshorn) часто принимают за мать её старшей 16-летней сестры. Что же является причиной такого быстрого старения?
Из-за наследственной генетической мутации, а иногда в результате применения некоторых лекарственных препаратов в организме нарушаются аутоиммунные механизмы, что приводит к быстрой потере подкожных жировых запасов. Чаще всего страдает жировая ткань лица, шеи, верхних конечностей и туловища, вследствие чего возникают морщины и складки. Пока подтверждено лишь 200 случаев прогрессирующей липодистрофии, и главным образом она развивается у женщин. При лечении врачи используют инсулин, «подтяжки» лица и инъекции коллагена, однако это даёт лишь временный эффект.
3. Географический язык
Любопытное название для болезни, не так ли? Впрочем, существует и научный термин для обозначения этой «болячки» - десквамативный глоссит.
Географический язык проявляется примерно у 2,58% людей, причём чаще всего заболевание имеет хронические свойства и обостряется после еды, во время стресса или гормональных стрессов.
Симптомы проявляются в возникновении на языке обесцвеченных гладких пятен, напоминающих острова, потому заболевание и получило столь необыкновенное прозвище, причём со временем некоторые «острова» меняют свою форму и расположение, в зависимости от того, какие из вкусовых сосочков, расположенных на языке, заживают, а какие, наоборот, раздражаются.
Географический язык практически безвреден, если не брать в расчёт повышенную чувствительность к острой пище или некоторый дискомфорт, который он может причинять. Медицине неизвестны причины возникновения этой болезни, но есть данные о генетической предрасположенности к её развитию.
4. Гастрошизис
Под этим несколько смешным названием скрывается жуткий врождённый дефект, при котором петли кишечника и другие внутренние органы выпадают из тела через расщелину в передней стенке брюшной полости.
Согласно статистике американских врачей, гастрошизис встречается в среднем у 373-х из 1 млн новорождённых, причём у молодых мам риск появления ребёнка с таким отклонением несколько выше. Ранее примерно 50% из младенцев с гастрошизисом умирали, но благодаря развитию хирургии смертность удалось снизить до 30%, а в лучших клиниках мира удаётся спасти примерно девять из десяти малышей.
5. Пигментная ксеродерма
Это наследственное заболевание кожи проявляется в повышенной чувствительности человека к ультрафиолетовым лучам. Возникает оно из-за мутации белков, ответственных за исправление повреждений ДНК, появляющихся при воздействии ультрафиолетового излучения. Первые симптомы обычно проявляются в раннем детстве (до 3-х лет): когда ребёнок находится на солнце, у него возникают серьёзные ожоги уже после нескольких минут воздействия солнечных лучей. Также заболевание характеризуется появлением веснушек, сухостью кожи и неравномерным изменением цвета кожного покрова.
Согласно статистике, люди с пигментной ксеродермой более других подвержены риску развития онкологических заболеваний: при отсутствии надлежащих профилактических мер, примерно у половины детей, страдающих ксеродермой, к десяти годам развиваются те или иные раковые заболевания. Существует восемь видов этого недуга различной тяжести и симптомов. По данным европейских и американских медиков, болезнь встречается примерно у четырёх человек из миллиона.
6. Мальформация Арнольда-Киари
Говоря простым языком, суть этого заболевания в том, что из-за бурного роста мозга в медленно развивающихся костях черепа происходит погружение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие со сдавливанием продолговатого мозга.
Ранее считалось, что отклонение носит исключительно врождённый характер, но последние исследования доказывают, что это не так. Частота наблюдения этой аномалии составляет от 33-х до 82-х случаев на миллион, причём её диагностируют и у детей, и у взрослых.
Мальформация Арнольда-Киари бывает нескольких типов: от самого распространённого и наименее тяжёлого первого, до очень редкого и опасного четвёртого. Симптомы могут проявляться в самом разном возрасте и чаще всего начинаются с сильных головных болей. Одним из признанных методов помощи при заболевании является хирургическая декомпрессия черепа.
7. Очаговая алопеция
Причины развития этого заболевания лежат на клеточном уровне - иммунная система по ошибке атакует волосяные фолликулы, что приводит к облысению. Одна из самых тяжёлых и редких форм этого недуга, alopecia totalis, может привести к полному выпадению волос на голове, ресниц, бровей и волосяного покрова ног, при этом, в некоторых случаях фолликулы способны самовосстанавливаться.
Болезни подвержены около 2% населения земного шара, и в настоящее время разрабатываются способы лечения и профилактики заболевания, правда, борьба с очаговой алопецией осложняется тем, что на начальных стадиях отклонение характеризуется лишь зудом и повышенной чувствительностью кожи.
8. Синдром ногтей-надколенника (синдром нейл-пателла)
Этот недуг в лёгкой форме проявляется в отсутствии или неправильном росте ногтей (с углублениями и наростами), но его симптомы могут быть достаточно разнообразны - вплоть до более серьёзных скелетных аномалий вроде сильной деформации или отсутствия коленной чашечки. В некоторых случаях отмечаются видимые выросты на задней поверхности подвздошной кости, сколиоз и вывих надколенника.
Редкое наследственное отклонение возникает из-за мутации гена LMX1B, который играет важную роль в развитии конечностей и почек. Синдром встречается у 1-го человека из 50-ти тыс, но симптомы настолько разнообразны, что порой выявить заболевание на начальной стадии невероятно сложно.
9. Наследственная сенсорная нейропатия первого типа
Одно из самых редких в мире заболеваний: этот вид нейропатии диагностируют у двух человек из миллиона. Аномалия возникает из-за поражения периферической нервной системы, возникающего вследствие переизбытка гена PMP22.
Главным признаком развития наследственной сенсорной нейропатии первого типа является потеря чувствительности рук и ног. Человек перестаёт испытывать боль и ощущать изменение температуры, что может привести к возникновению некроза тканей, например, если вовремя не распознать перелом или другую травму. Боль - одна из реакций организма, сигнализирующих о каких-либо «неполадках», поэтому потеря болевой чувствительности чревата слишком поздним выявлением опасных заболеваний, будь то инфекции или язвы.
10. Конгенитальная миотония
Если вы когда-нибудь слышали о козьем обмороке, то примерно знаете, как выглядит конгенитальная миотония - из-за мышечных спазмов человек на некоторое время будто замирает.
Причиной возникновения конгенитальной (врождённой) миотонии является генетическое отклонение: вследствие мутации нарушается работа хлорных каналов скелетных мышц. Мышечная ткань оказывается «сбитой с толку», возникают произвольные сокращения и расслабления, причём патология может затрагивать мускулатуру ног, рук, челюстей и диафрагмы.
Сейчас у медиков нет эффективного способа решения этой проблемы, кроме радикального медикаментозного лечения (с применением препаратов-антиконвульсантов) в самых тяжёлых случаях. Практически всем страдающим от этого недуга врачи рекомендуют чередовать регулярные физические упражнения с плавными расслабляющими мышцы движениями. Надо сказать, несмотря на некоторые неудобства, с этим заболеванием люди вполне могут прожить долгую и счастливую жизнь.
Однажды в 2003 году Мэри Лейтао выдернула какое-то волоконце из ранки под губой своего двухлетнего сынишки Дрю. Волокно было невесомым, как из одуванчика, но не единственным.
Мэри стала водить своего Дрю по врачам. И после того как 3 педиатра, 3 аллерголога, 2 дерматолога и прочие медики не смогли диагностировать болезнь, Мэри запаниковала: поняла, что столкнулась с серьезной проблемой. А на теле Дрю появлялось все больше незаживающих ран, из которых вырастали какие-то волокна - белые, черные, красные или синие. Мальчишка твердил, что у него под кожей ползают какие-то козявки, - показывал, например, себе на губы и говорил «букашки».
Это была не экзема, не аллергия, а что то уж очень странное.
Отчаявшись в марте 2004 года Мэри Лейтао стала читать медицинскую литературу и в статье XVII столетия на французском языке нашла нечто схожее по симптоматике - там из кожи появляются черные волоски. И называлось это болезнью Моргеллонов. У малыша Дрю явно было что-то другое. Но название прижилось.
Мэри обратилась к читателям Интернета - надеялась получить весточку от ученых или врачей. Вместо этого - тысячи сообщении от других страдальцев. И все описывали раны и волокна и, помимо этого, перечисляли множество других симптомов: «туман в мозгах», утомляемость, мышечные судороги, суставные боли, потеря волос и ногтей, временные провалы в памяти, снижение работоспособности, трудности в общении, отчуждение от семьи, депрессивные состояния, мысли о самоубийстве.
Вообще описание этой болезни годится разве что для научной фантастики. «У человека такое ощущение, будто по коже и под кожей что-то ползает, - рассказывает Джуди Джонсон, - а появляющиеся из кожи разноцветные волокна кажутся живыми существами, притом разумными». Это какие-то тончайшие нити, паутинки, иной раз - подобие гранулы, семечка или жучка. Некоторым видятся вылетающие из тела и влетающие в кожу насекомые. Все это сопровождается ощущением покалывания, жжения и, главное, нестерпимого зуда. Особенно страшны физические страдания. «Это такие боли что, если б можно, я бы пошла на ампутацию ног, лишь бы избавиться от всего этого», - говорит Джуди.
Толчея версий
Одна из «модных» версии говорит, что в болезни Моргеллонов виновата генетически модифицированная сельскохозяйственная продукция. Ведь ученые не paз встраивали в растения гены животных. Например, медузы или паука. Вот у человека и появляются в организме какие-то жучки-паучки, или семечки, или растительные волокна.
Д-р Рафаэль Стрикер из Сан-Франциско считает, что виной всему бактерия, характерная для растений. И значит, люди подхватили ее из почвы или грязи. Скажем, через клещей, способных переносить до 40 различных заболеваний.
Другая сенсационная версия, что это текстильные волокна, попавшие в ранки из одежды и «пустившие корни» в человеческой плоти. Но, может, это даже и не ткань, а… пластик?
Даниэль Элкан в журнале New Science описывал одного из пациентов, который годами обнаруживает «волокна, похожие на гибкий пластик, некоторые извиваются зигзагообразно. Они тонки, как шелк паутинок, но достаточно крепки, чтобы даже прорвать кожу, если за них потянуть».
Опять лишь недоумение
Первым ученым, который начал всерьез исследовать загадочную болезнь, стал профессор Рэнди Ваймор, руководитель исследовательской программы Morgellons Research Foundation. Первые же результаты его работы опровергли версию о галлюцинациях. «Но это и не текстильные волокна, - заявил ученый, - и не черви, не насекомые, не фрагменты человеческой кожи или волос. Вообще эти нити появляются не извне - они материализуются внутри тела».
Лишь в январе 2008 года на изучение болезни Моргеллонов был выделен грант. А тем временем странные волокна были отправлены в лаборатории, в частности в университет Оклахомы, где под руководством д-ра Ваймора они были исследованы. И что же? Оказалось, что волокна от разных пациентов весьма похожи друг на друга, но тем не менее они не похожи ни на одно из известных науке волокон!
В другом исследовании Виталий Цитовский, профессор биохимии и клеточной биологии из Нью-Йоркского университета, обнаружил, что волокна содержат род грамотрицательных бактерий, способных генетически трансформировать не только растения но также и клетки человека! Как считает профессор Цитовский, из этого отнюдь не следует что болезнь Моргеллонов вызвана этими бактериями или что это инфекционная болезнь. Нужно еще накапливать статистику и работать с лабораторными животными.
Неужто из химтрэйлов?!
Теперь появилась и еще одна, самая экзотическая версия - о том, что болезнь Моргеллонов появляется из т.н. «химтрэйлов» (химических следов), оставляемых в небе некими таинственными самолетами. Вообще химтрэйлы - одна из загадок последних лет. Люди, попавшие под распыление аэрозолей, страдают от головных болей, тошноты, лихорадочных состояний, кожных сыпей, астмы и пр. То ли кто-то умышленно распыляет какие-то химикаты, то ли это новый вид оружия (например, погодного), то ли и вовсе происки инопланетян. Но есть и такая кошмарная версия: с неба распыляются крошечные, изготовленные по принципу нанотехнологий сенсорные датчики, попадающие в воздух, воду и пищу, а с ними - в организм человека.
Недавно трое ученых собрали образцы тех и других волокон (из химтрейлов и жертв болезни Моргеллонов) и отправили их на экспертизу в четыре разных лаборатории. Результат оказался ошеломляющим. Выяснилось, что химтрэйлы над Техасом и, скажем, над Италией практически одинаковы по составу. Но - и это особенно важно - волокна, распыляемые с самолетов, являются как бы «младенческим» вариантом тех, что растут из тела больных, т.е. это как бы их «предморгеллоновская стадия». У жертв болезни Моргеллонов эти волокна более развиты и напоминают тончайшие нанопровода.
Шокирующее заявление
И вот уже Джефф Ренс, хозяин сайта , радиоведущий и лауреат престижной журналистской премии Пибоди, выступает с новым определением болезни Моргеллонов. Скорее всего, это вызванное нанотехнологиями вторжение извне в человеческие ткани, проявляющееся в виде самореплицирующихся трубочек, проводочков и цветных волокон, со множеством датчиков или «антенн» и объектов других видимых конфигураций, часть из которых переносят то, что может оказаться генетически измененными и/или сращенными ДНК/РНК. Эти (наносмоделированные) «машины» прекрасно приживаются в щелочной среде и используют для своей жизнедеятельности биоэлектрическую энергию человеческого тела, его минералы и другие элементы. К тому же в крохотных наномашинках имеются свои собственные внутренние «батарейки», способные реагировать на специфически настроенные микроволны, электромагнитные поля и прочие сигналы. Т.е. эти наномашинки могут принимать информацию извне и обладают чем-то вроде группового интеллекта, или «разума улья».
Но могут ли разбрасываемые в химтрэйлах нановолокна распадаться и превращаться в наночастицы? Не исключено, считает д-р Стэнинджер. А уж наночастицы могут с кровотоком проникать в легкие, в мозг и любые другие части тела. Там они копируют ДНК микробов или клеток, с которыми контактируют, производя еще больше бактерий, больше клеток, и - путем самосборки - превращаются в полноразмерные нанопроводочки, в псевдоволосы и/или псевдокожу.
Никуда ведь не скроешься!
По мнению д-ра Касла, по меньшей мере миллион американцев, а может, даже и двадцать миллионов уже несут в своем теле эти сенсоры, антенны, провода, зонды, матрицы, сетки, решетки и прочее - все это в нанопараметрах. Болезнь Моргеллонов распространяется со скоростью примерно 1000 жертв в день. Эти темпы будут с каждым годом возрастать.
Путем распыления сверху можно тайком имплантировать в людей биологические нанодатчики «тоньше человеческого волоса». А уж что можно делать с «мечеными», любому понятно. Не только считывать мысли, намерения, эмоции, но и вести дистанционную психотронную обработку населения. Микроскопические датчики могут проникать куда угодно, это называется «умная пыль», и она программируется химически - например, на внедрение лишь в конкретную субстанцию, на саморепликацию, на прикрепление к одежде и т.д. Другие сбрасываемые сверху сенсоры способны «вынюхивать» конкретную молекулу в воздухе или «вылизывать» ее на поверхности - они снабжаются как бы «наноносами» или «наноязыками». Их показания могут сканироваться с помощью лучей (ультрафиолетовых, рентгеновских и прочих) и потом обрабатываться. Сейчас эксперты уже разрабатывают сенсоры, выслеживающие конкретного человека по его индивидуальному запаху. Иными словами, акцент переносится на нанодатчики, способные слышать, обонять и осязать.
Что день грядущий нам готовит?
Беспилотные летательные аппараты по сбору данных с «датчиков наземного базирования» (в том числе и тех, что находятся в теле человека) могут быть самыми разнообразными - от космических платформ и спутников-шпионов до крохотных устройств в виде, например, стрекозы или мухи. И уже есть технологии, способные экранировать, прикрывать их таким образом, что их не увидит никакой радар или спутник. Более экономичный вариант - с помощью космических зеркал данные сенсоров могут отражаться и отправляться на станцию слежения. Словом, самые дикие идеи фантастов уже становятся реальностью. Что-то разработано и внедрено, а что-то военные планируют осуществить до 2025 года. А вот болезнь Моргеллонов, точнее - нанотехнологическая эпидемия, распространяемая с помощью химтрэйлов, это уже несомненная кошмарная реальность наших дней.
Наука достигла серьезных успехов в медицине - сейчас возможно справиться с такими болезнями, которые наши предки только мечтали победить. Однако все еще существуют заболевания, заставляющие докторов развести руками в недоумении. Происхождение некоторых из них неизвестно, или же они влияют на тело совершенно невероятным способом. Возможно, однажды можно будет объяснить эти странные заболевания и справиться с ними, но пока они все еще остаются загадкой для человечества.
От людей, которые могут затанцевать себя до смерти, до аллергии на воду - вот вам 25 невероятно странных, но реальных болезней, которые наука не может объяснить!
Летаргический энцефалит
Эта болезнь наводила ужас, когда впервые появилась в начале XX века. Сначала у пациентов начинались галлюцинации, а затем их парализовывало. Казалось, будто они спят, но на самом деле эти люди были в сознании. Многие умерли на этой стадии, а выжившие испытывали ужасные проблемы с поведением всю оставшуюся жизнь (синдром паркинсонизма). Эпидемия этой болезни больше не проявлялась, и доктора по сей день не знают, что ее вызвало, хотя выдвигалось немало версий (вирус, иммунная реакция, разрушающая головной мозг). Предположительно, летаргическим энцефалитом переболел Адольф Гитлер, а последующий паркинсонизм мог повлиять на принятие им опрометчивых решений.
Острый дряблый миелит
Миелит - воспаление спинного мозга. Иногда его называют полиомиелитический синдром. Это неврологическое заболевание, поражающее детей и ведущее к слабости или параличу. Маленькие пациенты испытывают постоянную боль в суставах и мышцах. До конца 50-х годов ХХ века полиомиелит был грозной болезнью, эпидемии которой в разных странах уносили многие тысячи жизней. Из числа заболевших около 10% погибали, а еще 40% становились инвалидами.
После изобретения вакцины ученые утверждали, что болезнь побеждена. Но, несмотря на заверения ВОЗ, полиомиелит еще не сдается - его вспышки время от времени случаются в разных странах. При этом болеют уже привитые люди, поскольку вирус азиатского происхождения приобрел необычную мутацию.
Врожденная липодистрофия Берардинелли - Сейп (СЛБС)
Это состояние, характеризующееся острой нехваткой жировой ткани в организме и ее отложением в нетипичных местах, например в печени. Из-за таких странных симптомов пациенты с СЛБС имеют очень характерную внешность - они кажутся очень мускулистыми, почти как супергерои. У них также, как правило, сильно выступающие лицевые кости и увеличенные в размерах гениталии.
При одном из двух известных типов СЛБС медики также обнаружили и легкое умственное расстройство, но это не самая большая проблема для больных. Такое необычное распределение жировой ткани ведет к серьезным проблемам, а точнее, к высокому уровню жира в крови и к инсулинорезистентности, в то время как накопление жиров в печени или сердце может привести к тяжелым повреждениям органов и даже внезапной смерти.
Синдром «взрывающейся головы»
Пациенты слышат невероятно громкие взрывы в собственной голове и иногда видят не существующие в реальности вспышки света, а врачи понятия не имеют почему. Это малоизученный феномен, который относят к расстройствам сна. Причины этого синдрома, который чаще встречается у женщин, чем у мужчин, до сих пор неизвестны. Обычно он проявляется на фоне недостатка (депривации) сна. В последнее время этим синдромом страдает все большее количество молодых людей.
Синдром внезапной детской смерти
Этот феномен представляет собой внезапную смерть от остановки дыхания внешне здорового младенца или ребенка, при которой вскрытие не позволяет установить причину летального исхода. Иногда СВДС называют «смертью в колыбели», поскольку ей могут не предшествовать никакие признаки, часто ребенок умирает во сне. Причины этого синдрома до сих пор не известны.
Аквагенная крапивница
Также известна как аллергия на воду. Пациенты испытывают болезненную реакцию кожи при контакте с водой. Это реальное заболевание, хотя и очень редкое. В медицинской литературе описано только около 50 случаев. Непереносимость воды вызывает серьезный аллергический ответ, иногда даже на дождь, снег, пот или слезы. Проявления обычно более сильны у женщин, и первые симптомы обнаруживаются в период полового созревания. Причины аллергии на воду не ясны, но ее симптомы можно купировать антигистаминными препаратами.
Диарея Брайнерда
Названа в честь города, где был зарегистрирован первый подобный случай (Брайнерд, Миннесота, США). Страдальцы, подхватившие эту заразу, наведываются в туалет по 10-20 раз в день. Часто диарея сопровождается тошнотой, судорогами и постоянной усталостью.
В 1983 году было зафиксировано восемь вспышек диареи Брейнерда, шесть из них - в США. Но первая была все же самой крупной - за год переболело 122 человека. Имеются подозрения, что болезнь возникает после употребления парного молока - но все равно непонятно, почему она мучает человека так долго.
Тяжелые зрительные галлюцинации, или синдром Шарля Бонне
Состояние, во время которого пациенты испытывают довольно яркие и сложные галлюцинации несмотря на то, что страдают частичной или полной потерей зрения вследствие старости или таких заболеваний, как диабет и глаукома.
Хотя зафиксированных случаев этого заболевания немного, считается, что оно широко распространено среди людей пожилого возраста, страдающих слепотой. От 10 до 40% ослепших людей страдают от синдрома Шарля Бонне. К счастью, в отличие от других перечисленных здесь заболеваний, симптомы тяжелых зрительных галлюцинаций исчезают сами по себе после года или двух, так как мозг начинает приспосабливаться к утрате зрения.
Электромагнитная сверхчувствительность
Скорее психическое заболевание, чем физическое. Пациенты верят, что их различные симптомы вызваны действием электромагнитных полей. Однако врачи обнаружили, что люди не могут отличать реальные поля от ненастоящих. Почему они все еще верят в это? Обычно это связано с теорией заговора.
Синдром скованного человека
Во время развития этого синдрома мышцы пациента становятся все более и более скованными, пока его полностью не парализует. Доктора не уверены, что именно вызывает подобные симптомы; среди вероятных гипотез - диабет и мутирующие гены.
Аллотриофагия
Это заболевание характеризуется употреблением несъедобных веществ. Люди, страдающие от этой болезни, испытывают постоянное желание употреблять вместо пищи различные типы непродовольственных веществ, включая грязь, клей. То есть все то, что попадает под руку при обострении. Медики до сих пор не нашли ни реальную причину болезни, ни способ лечения.
Английский пот
Английский пот, или английская потливая горячка, - инфекционная болезнь неясной этиологии с очень высоким уровнем смертности, несколько раз посещавшая Европу (прежде всего тюдоровскую Англию) между 1485 и 1551 годами. Болезнь начиналась с озноба, головокружения и головной боли, а также болей в шее, плечах и конечностях. Затем начиналась горячка и сильнейший пот, жажда, учащение пульса, бред, боль в сердце. Никаких высыпаний на коже при этом не было. Характерным признаком болезни была сильная сонливость, часто предшествовавшая наступлению смерти после измождающего пота: считалось, что если человеку дать уснуть, то он уже не проснется.
В конце XVI века «английская потливая горячка» неожиданно исчезла и с тех пор больше никогда и нигде не появлялась, так что сейчас можно лишь строить предположения о природе этого весьма необычного и загадочного заболевания.
Болезнь Перуанского метеорита
Когда рядом с деревней Каранкас в Перу упал метеорит, местные жители, приблизившиеся к кратеру, заболели неизвестной болезнью, которая вызвала серьезную тошноту. Врачи полагают, что причиной стало отравление мышьяком от метеорита.
Линии Блашко
Заболевание характеризуется появлением необычных полос по всему телу. Впервые эта болезнь была обнаружена немецким дерматологом в 1901 году. Основным симптомом болезни является появление видимых несимметричных полос на человеческом теле. Анатомия до сих пор не может объяснить такое явление, как Линии Блашко. Есть предположение, что эти линии заложены в ДНК человека еще с незапамятных времен и передаются наследственно.
Болезнь куру, или смеющаяся смерть
Племя каннибалов форе, живущее в горах Новой Гвинеи, было открыто только в 1932 году. Члены этого племени страдали смертельной болезнью куру, название которой на их языке имеет два значения - «дрожь» и «порча». Форе верили, что болезнь является результатом сглаза чужим шаманом. Главными признаками заболевания являются сильная дрожь и порывистые движения головой, иногда сопровождаемые улыбкой, подобной той, которая появляется у больных столбняком. В начальной стадии болезнь проявляется головокружением и усталостью. Потом добавляется головная боль, судороги и, в конце концов, типичная дрожь. В течение нескольких месяцев ткани головного мозга деградируют, превращаясь в губчатую массу, после чего пациент умирает.
Болезнь распространялась через ритуальный каннибализм, а именно поедание мозга болевшего этим заболеванием. С искоренением каннибализма куру практически исчезла.
Синдром циклической рвоты
Обычно развивается в детстве. Симптомы вполне понятны - повторяющиеся приступы рвоты и тошноты. Медики не знают, в чем именно заключается причина данного расстройства. Ясно лишь то, что люди с этим недугом могут днями или неделями мучиться от тошноты. В случае с одной пациенткой самый острый приступ выражался в том, что ее вырвало 100 раз за сутки. Обычно же это происходит 40 раз за день, преимущественно вследствие стресса или в состоянии нервного возбуждения. Приступы невозможно предсказать.
Синдром синей кожи, или акантокератодермия
Люди с таким диагнозом имеют синий или сливовый цвет кожи. В прошлом веке целое семейство синих людей проживало в американском штате Кентукки. Их называли Синие Фьюгейты. Кстати, кроме этой наследственной болезни у них не было никаких других заболеваний, и большая часть из этого семейства прожили больше 80 лет.
Болезнь двадцатого века
Также известная как множественная химическая чувствительность. Болезнь характеризуется негативными реакциями на различные современные химикаты и продукты, в том числе пластмассу и синтетические волокна. Как и в случаях с электромагнитной чувствительностью, пациенты не реагируют, если не знают, что взаимодействуют с химикатами.
Хорея
Самый известный инцидент этого заболевания произошел в 1518 году в Страсбурге, Франция, когда женщина по имени фрау Троффея начала танцевать без причины. Сотни людей присоединились к ней в течение следующих нескольких недель, и в конце концов многие из них умерли от изнеможения. Вероятные причины - массовое отравление или психическое расстройство.
Прогерия (Progeria), синдром Гетчинсона - Гилфорда
Дети, пораженные этой болезнью, выглядят девяностолетними стариками. Прогерия вызвана дефектом в генетическом коде человека. Эта болезнь имеет непредотвратимые и пагубные для человека последствия. Большинство рожденных с этой болезнью умирают к 13 годам, поскольку в их теле ускорен процесс старения. Прогерия встречается чрезвычайно редко. Эта болезнь замечена всего у 48 человек во всем мире, пять из которых родственники, следовательно, она считается еще и наследственной.
Порфирия
Некоторые ученые полагают, что именно это заболевание породило мифы и легенды о вампирах и оборотнях. Почему? Кожа пациентов, пораженных этой болезнью, пузырится и «кипит» при контакте с солнечными лучами, а их десны «высыхают», из-за чего зубы становятся похожими на клыки. Знаете, что самое странное? Стул становится фиолетовым.
Причины возникновения этого заболевания до сих пор изучены недостаточно. Известно, что оно наследственное и связано с неправильным синтезированием красных кровяных телец. Многие ученые склоняются к тому, что в большинстве случаев оно возникает в результате инцеста.
Синдром войны в заливе
Болезнь, поражавшая ветеранов войны в Персидском заливе. Симптомов несколько: от резистентности к инсулину до потери контроля над мышцами. Врачи полагают, что болезнь была вызвана использованием обедненного урана в оружии (в том числе химическом).
Синдром прыгающего француза из штата Мэн
Основной признак этой болезни - сильный испуг, если с пациентом происходит что-то неожиданное. При этом человек, подверженный болезни, подпрыгивает, начинает кричать, размахивает руками, запинается, падает, начинает кататься по полу и долго не может успокоиться. Эта болезнь была впервые зафиксирована в США еще в 1878 году у француза, отсюда и пошло ее название. Описанная Джорджем Миллером Бирдом, эта болезнь поражала только французско-канадских лесорубов в северной части штата Мэн. Врачи полагают, что это генетическое заболевание.
Фото: innov.ru
Медицина в России столкнулась с неизвестным ранее заболеванием, по своим симптомам напоминающее синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), который наблюдается у носителей ВИЧ-инфекции, пишет «Рlanet Today». Заболевание имеет грибковую природу, как считают заразившиеся граждане.
Корректный диагноз таким больным врачи поставить не в состоянии, так же, как и назначить соответствующее лечение, поскольку в стране нет специалистов, которые бы могли диагностировать болезнь.
Заболевшие вынуждены становиться настоящими изгоями общества. Телеканала «Звезда» посвятил неизвестной болезни репортаж, в котором одна из заразившихся — жительница Нижневартовска Вера Морозова, рассказывает о своем таинственном недуге.
По свидетельству подверженной болезни женщины, недуг сначала проявлялся как грипп, но со временем, вместо ожидаемого облегчения, симптомы становились все тяжелее. Высокая температура, боли во всем теле, воспаление слизистых оболочек и появление нитеподобных образований, напоминающих грибы — вот неполный список проявлений страшного заболевания. Медики, к которым обращалась больная, не смогли обнаружить никакой грибковой инфекции.
Вера Морозова - не единственная жительница России, столкнувшаяся с этой проблемой. В сети Интернет есть целые форумы, где подобные ей больные пытаются заниматься самолечением, поскольку не могут получить квалифицированную медицинскую помощь.
Ученые считают, что данное заболевание провоцируют неизвестный науке грибок. Исследователи начали работу над тем, чтобы установить причины этого загадочного заболевания. Лишь после этого можно будет перейти к разработке методов его лечения.
Ранее китайские СМИ писали, что в Поднебесной также наблюдается схожее по симптоматике заболевание. От этого загадочного недуга умерли несколько тысяч людей. В Китае эту болезнь назвали СПИД-фобия.
Написал: 3epkaJIO DyIIIu TBOEU
вы такие наивные как дети!=)) прививки противостолбнячные противогрипозные ставили?? вот вами ответ!!! все через прививки в кам и пришло! у меня тоже был жар во всем теле,спать ложишься замерзаешь, но просыпаешься от того что невероятно жарко! весь мокрый! весь горишь... я оделся в гнев,и я весь горю... извините все я сегодня сплю! вот такой стих родился осенью прошлого года этого года,как раз в период обострения, знакомые синптомы??, не обьяснимая ярость злость... так вот все просто!! это наниты! нано роботы, коллективный разум!=)) если с ними договорится, они не убивают! наоборот! помогают почистить организм! разговаривайте с ними! они будут вам отвечать! вы просто напуганы неизвестным подселенцем который шарится по вашему телу... вот и все!страх определяет это существо как болезнь! как воспримите так и будет!
Написал: Елена
www.03.ru/section/spid/3936394#m3968281. вот ссылка на историю с парнем юджином который через 8 лет после заражения умер у него уже не было сил совсем. нас много с такими симптомами.но это не грибок скорее а вирусная инфекция.по оак и иммунограмме врачи говорят за вирусную инфекцию.моя почта [email protected] Готова на исследования если надо.Живу в Питере.были все острые симптомы как по книге Покровского и тяжелое состояние месяц. Парень по переписке с женой с теми же симптомами и показателями в анализах. у всех нас по вич минус. Никто не знает что с нами.Ждем помощи от медицины!
Написал: Елена
Игорь,это форум юхив в ветке мне кажется что у меня симптомы вич,также форум арвт в разделе многие симптомов инфицирования но результат отрицательный, форум 03 раздел спид там под топиками куча комментариев людей с симптомами.и еще много других форумов. я сама 3 год сижу на этих форумах и являюсь жертвой этого неизвестного науке недуга,были все симптомы в ноябре 2013г после незащищ контакта.по вич минус до сих пор также как и у того партнера.проверила все что существует всех врачей обошла толку нет.после тех симптомов 3 год слабость в ногах и всем теле,белый налет на языке и шум в ушах а также изменения в оак и иммкнограмме.я рада что занялись этой проблемой
Написал: Вера Морозова
Игорь," В сети Интернет есть целые форумы, где подобные ей больные пытаются заниматься самолечением, поскольку не могут получить квалифицированную медицинскую помощь."
Нет определённых форумов, люди сидят на тех форумах, где больше у них проявления болезни, из за непонимания физиологии, биохимии человека и в следствии этого полное доверие врачам и отсутствие реального лечения. Можете зайти в скайп ко мне под именем Вера г.Нижневартовс main.person , я введу вас в контакты нашего чата, где обмениваемся опытом
Написал: Игорь
Ангелина, здравствуйте! Очень нужна Ваща помощь-дайте мне ссылки на эти форумы! Везде обыскался, не могу найти!(
Недавнее исследование, опубликованное в Королевском медицинском журнале, настаивает на том, что великий скульптор, художник и архитектор эпохи Возрождения Микеланджело страдал остеоартритом, причиняющим ему ужасную боль. Такой посмертный диагноз заставляет по-новому оценить достижения великого мастера, который не прекращал работать над скульптурой до последних дней жизни. Однако Микеланджело - далеко не единственная значимая историческая личность, чей посмертный диагноз сообщил нам, какие неизвестные в то время болезни ее преследовали.
Микеланджело — артрит
Один из величайших мастеров Ренессанса, Микеланджело Буонарроти работал над произведениями искусства вплоть до самой смерти, постигшей скульптора на 88-м году жизни. Поразительно, что в эпоху, когда средняя продолжительность жизни была гораздо ниже, мастеру удалось не только дожить до почтенного возраста, но и не переставать творить все это время.
Что еще удивительнее, Микеланджело страдал обостренным остеоартритом, который сильно повлиял на руки художника. Но так же, как Микеланджело удалось почти самостоятельно за несколько лет завершить роспись потолка Сикстинской капеллы неимоверным усилием воли, он продолжал высекать, писать и чертить даже тогда, когда боль в руках не позволяла ему отвечать на письма.
Ученые подозревают, что его неуемное желание работать в ущерб собственному здоровью и привело к раннему развитию остеоартрита. На поздних портретах мастера, он изображен с обвисшей левой рукой, что является дополнительным доказательством теории ученых, так же как и стихотворение, написанное самим художником о росписи знаменитого ватиканского потолка. Однако, вероятно, знаменитое упрямство великого гения позволило ему бороться с болезнью до самой смерти. Мы никогда не узнаем, какова была цена этой борьбы, но Микеланджело, несомненно, вышел из нее победителем.
Юлий Цезарь - эпилепсия или микроинсульты
В исторических описаниях великого римского полководца, правителя и диктатора есть масса данных, указывающих на то, что Цезарь страдал от регулярных расстройств. Плутарх описывал регулярные припадки, в течение которых тело полководца била дрожь, он ронял предметы, которые держал в руках. Светоний описывает похожее состояние, в котором Цезарь несколько раз находился во время военных кампаний. Оба историка винят эпилепсию - состояние, хорошо известное римской медицине. В то время ее называли «падучей болезнью» и полагали, что эпилепсия является показателем божьей благодати.
В 2015 году ученые, перечитав описание симптомов, среди которых были частые головокружения, депрессия, пароксизм, предположили, что Юлий Цезарь мог страдать от ряда транзиторных ишемических атак, известных в миру как микроинсульты.
Король Георг III — порфирия
Георг III правил Великобританией более пятидесяти лет, и на его королевский век выпали такие важные исторические события, как Семилетняя война и американская революция. Однако всю свою жизнь король страдал от постоянных приступов безумия, которые зачастую оставляли его ослабленным или даже привязанным к постели.
В 1960 годах исследователи тщательно изучили медицинскую историю Его Величества и обнаружили, что его симптомы - боль в мышцах и желудке, беспокойство и галлюцинации - указывают на то, что король страдал от порфириновой болезни. Порфирия - генетическое заболевание, влияющие на состав крови и нервную систему.
Проведенный в 2005 году анализ волос Георга III выявил, что состояние было сильно обострено высоким количеством мышьяка в организме короля. Яд был прописан доктором для «лечебно-профилактического» эффекта.
Гарриет Табмен - нарколепсия
Женщина, которую при жизни называли Моисеем, освободила и провела по подпольному пути на Север сотни южных чернокожих рабов. Бесстрашная и свободолюбивая Гарриет с тринадцати лет страдала нарколепсией - нарушением нервной системы, влияющим на сон.
В 13 лет Гарриет — молодая рабыня - встала на пути белого надсмотрщика, не позволив ему избить беглого раба. Медная двухкилограммовая гиря, предназначавшаяся для беглеца, вместо этого попала в голову девушки. Гарриет долгие месяцы находилась между жизнью и смертью. Поднявшись с постели, она уже никогда не была здорова. Кроме постоянных припадков и головных болей, Табмен страдала от нарколепсии - женщина могла внезапно уснуть и, проснувшись, возобновить прерванную деятельность.
Сэмюэл Джонсон — синдром Туретта
Один из величайших английских писателей XVIII века, Сэмюэл Джонсон представлял собой один из тех редких случаев, когда синдром Туретта проявляется в течение всей жизни. Близкие друзья литератора замечали за ним некоторые «странности» — тики, постоянные неосознанные жесты и звуки - все симптомы, указывающие на нервное расстройство. Несмотря на то что синдром Туретта является сравнительно безвредным расстройством, не влияющим на продолжительность жизни и интеллект, Джонсон нередко сталкивался с насмешками малознакомых людей, замечавших его «странности».
Джейн Остин - болезнь Аддисона
В 1816 году автор романов «Эмма», «Гордость и предубеждение» и «Доводы рассудка» стала замечать необычные, необъяснимые симптомы - усталость, боли в спине, жар, тошнота и пигментация кожи. Джейн Остин умерла год спустя на 41 году жизни. Описание симптомов помогло современным специалистам определить болезнь, от которой страдала английская писательница. Остин сразила болезнь Аддисона - эндокринное расстройство, при котором надпочечники не вырабатывают определенные гормоны. Состояние стало известным медицине буквально через несколько лет после смерти Джейн Остин.
Болезнь обычно развивается очень медленно и становится причиной пятен на коже, что частично объясняет информацию из писем писательницы. Однако некоторые специалисты называют симптомы слишком внезапными и объясняют болезненное состояние Остин туберкулезом, лимфомой или даже отравлением мышьяком, который в то время девушки и женщины часто принимали в малых дозах с целью добиться аристократической бледности.
Авраам Линкольн - депрессия
Большую часть жизни шестнадцатого президента США преследовали необъяснимая меланхолия, грусть и отчаяние, которые Линкольн с детства называл «состоянием». В юности Линкольна посещали мысли о самоубийстве, и он пытался бороться с приступами «состояния» с помощью чувства юмора.
Пребывание в Белом Доме, Гражданская война и смерть младшего сына только усугубили состояние президента. Многие соратники Линкольна отмечали его глубокую печаль. По словам близкого друга президента, ни одна черта характера Линкольна не описывает его так полно и понятно, как его таинственная и постоянная меланхолия. Состояние Линкольна до сих пор вызывает споры среди специалистов, однако большинство из них полагает, что президент страдал клинической депрессией.